TABLE OF CONTENT
CONTENTÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
Title page                                                                             Â
Declaration                                                                                            Â
Certification                                                                                  Â
Dedication                                                                                              Â
Acknowledgment                                                                                  Â
Table of content                                                                          Â
Abstract                                                                                         Â
CHAPTER ONE
1.1Â Â Â INTRODUCTION Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
LITERATURE REVIEWÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
1.2Â Â Â TYPES OF OILÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
1.2.1 Drying oil                                                                             Â
1.2.2 Semi-Drying Oil                                                                   Â
1.3Â Â Â COMPOSITION OF OILÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
1.4Â Â Â PIGMENTÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
1.7Â Â Â BOTANIC DESCRIPTIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
1.8Â Â Â FUNCTIONAL USESÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
CHAPTER TWO
MATERIALS AND METHODSÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.0Â Â Â SAMPLE COLLECTIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.1Â Â Â OIL EXTRACTIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.2Â Â Â DETERMINATION OF SPECIFIC GRAVITYÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.3Â Â Â DETERMINATION OF DENSITYÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.4Â Â Â DETERMINATION OF FREE FATTY ACID
CONTENTÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- DETERMINATION OF SAPONIFICATION VALUE Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- DETERMINATION OF IODINE VALUEÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- DETERMINATION OF PEROXIDE VALUEÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- ANTI-MICROBIAL ACTIVITY SCREENINGÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- REAGENTS AND MEDIAÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- PREPARATION OF FUNGAL TEST ORGANISMÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- PREPARATION OF THE SENSITIVE TEST AGARÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- PREPARATION OF THE NUTRIENT DEXTROSE
AGARÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.8.5 THE PUNCHED AGAR DIFFUSION METHOD AS
RECOMMENDED BY BRYANT (1972)Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.7.6 BACTERIAL INOCULATION AND INCUBATIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
2.8.7 FUNGAL INOCULATION AND INCUBATIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
CHAPTER THREE
TABLE 3.1 ORGANOLEPTIC CHARACTERISTICS OF
Crysophylum albidum SEED OILÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
3.2Â Â Â CHARACTERIZATION OF THE SAMPLEÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
TABLE 3.3 RESULT OF ANTI-BACTERIAL ACTIVITY OF C.
albidum OIL ON TWO GRAM POSITIVE BACTERIAÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
TABLE 3.4 RESULT OF ANTI-BACTERIAL ACTIVITY OF C.
albidum OIL ON TWO GRAM NEGATIVE BACTERIAÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
TABLE 3.5 RESULT OF ANTI-FUNGAL ACTIVITY OF C. albidum
OIL ON TWO TEST FUNGIÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
3.6Â Â Â RESULT OF MINIMUM INHIBITORY CONCENTRATION
(MIC) OF C. albidum OIL ON SIX TEST ORGANISMÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
CHAPTER FOUR
4.0Â Â Â DISCUSSIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
4.1Â Â Â CONCLUSIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
- RECOMMENDATIONÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
REFERENCESÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
APPENDIX IÂ Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
ABSTRACT
Crysophylum albidum oil was extracted from its seed. The percentage yield was 2.56%. The characterization of the oil showed showed that the refractive index is 1.487, peroxide value is 45.4mg/kg, iodine value is 50.76g, saponification value is 105.188, free fatty acids 47.46 and acid value is 94.92. The Punched Ager Diffusion Method was used to assay for the antimicrobial and anti fungal properties of the oil in the test isolate. The antimicrobial and anti fungal activity showed some inhibitory effects against test organisms; Staphylococcus aureus, E. coli, B. subfilis, C. albican and A. flavons, but non for S. pyogens. The minimum inhibitory concentration of these test organisms are as follows; Staphylococcus aureus 0.16, E. coli 0.06, B. subfilis 0.14, C. albican 2.50 and A. flavons  0.40.
The pharmacological screening confirmed the medical value of this plant oil and it established a good support for the sample in herbal medicine and as a base for the development of new drugs and phytomedicine.